Alvebuton 100 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

alvebuton 100 mg/ml injekční roztok

v.m.d. n.v. - menbutone - injekční roztok - 100mg/ml - jiné léky pro žluči terapie - ovce, psi, skot, prasata

Phenoleptil 12.5 mg Tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

phenoleptil 12.5 mg tableta

dechra regulatory b.v. - fenobarbital - tableta - 12.5mg - barbituráty a deriváty - psi

Phenoleptil 50 mg Tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

phenoleptil 50 mg tableta

dechra regulatory b.v. - fenobarbital - tableta - 50mg - barbituráty a deriváty - psi

Rafendazol 10+8 mg/g Perorální prášek Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rafendazol 10+8 mg/g perorální prášek

biopharm, výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv, a.s. - mebendazol, kombinace - perorální prášek - benzimidazoles a související látky - dančí zvěř, jelení zvěř, kamzičí zvěř, mufloní zvěř, srnčí zvěř

Rafendazol 10+8 mg/g Premix pro medikaci krmiva Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rafendazol 10+8 mg/g premix pro medikaci krmiva

biopharm, výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv, a.s. - mebendazol, kombinace - premix pro medikaci krmiva - benzimidazoles a související látky - dančí zvěř, jelení zvěř, kamzičí zvěř, mufloní zvěř, srnčí zvěř

Solacyl 1000 mg/g Prášek pro podání v pitné vodě/mléce Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

solacyl 1000 mg/g prášek pro podání v pitné vodě/mléce

eurovet animal health, b.v. - salicylan sodný - prášek pro podání v pitné vodě/mléce - 1000mg/g - kyselina salicylová a její deriváty - telata, prasata

Xylased 500 mg Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

xylased 500 mg lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok

bioveta, a.s. - xylazinu - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok - 500mg - jiná hypnotika a sedativa - koně, skot, jeleni, daňci, srnci

HEPAREMIN Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

heparemin injekční roztok

bb pharma a.s. - lÉky pro ŽluČi terapie a lipotropics v kombinaci - injekční roztok - ŽluČi a jater terapie - prasata, ovce, koně, skot, psi, telata

Xylased 100 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

xylased 100 mg/ml injekční roztok

bioveta, a.s. - xylazinu - injekční roztok - jiná hypnotika a sedativa - koně, skot

Abilify Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

abilify

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - přípravek abilify je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. abilify je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u bipolární poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. abilify je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u bipolární poruchy i u dospívajících ve věku 13 let a starší.